Evaluación bioquímica: ¿lo hace o no?

Salud
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Para cualquier futura madre, existe un deseo natural desu bebé estaba saludable. Por lo tanto, ella se preocupa mucho por el bebé por nacer. Por lo tanto, hay tantas pruebas y exámenes. Para cada mujer embarazada, los médicos prescriben un análisis especial: detección. Consiste en ultrasonidos y análisis de sangre para proteínas y hormonas específicas. Está dirigido a revelar las enfermedades cromosómicas del feto en las etapas más tempranas.

investigación bioquímica

Por lo tanto, si el médico ha designado una bioquímicadetección, no es necesario temer y temer que el niño tenga síndrome de Down. El examen está dirigido precisamente a excluir el riesgo de esta y otras enfermedades. El examen bioquímico se lleva a cabo en el primer trimestre por un período de 10 a 14 semanas y en el segundo trimestre por un período de 16 a 18 semanas. En el tercer trimestre, como regla general, solo se realiza la detección ultrasónica.

La mayoría de las mujeres embarazadas saben que el embarazopuede ser determinado por la presencia en la sangre de la hormona hCG. La misma hormona atestigua el desarrollo correcto o incorrecto del feto. El hecho es que para cada término del embarazo hay normas de su contenido en el cuerpo. Por desviaciones de los indicadores normales, uno puede juzgar el riesgo de cualquier patología. Es la cantidad de hCG la que determina el cribado bioquímico del primer trimestre.

análisis de detección
Bajar su nivel puede indicardemora en el desarrollo o muerte del feto, riesgo de aborto espontáneo. Una mayor cantidad de gonadotropina evita la posibilidad de patologías. Pero no se asuste inmediatamente si los indicadores se desvían de la norma. No son un veredicto final. Hasta ahora, esto es solo una advertencia de que debe recurrir a un genetista que pueda interpretar correctamente los resultados y prescribir un examen adicional. Sobre todo porque, por ejemplo, los indicadores de exceso de peso puede significar no sólo la anomalía fetal, pero la toxemia o diabetes en las madres, embarazo múltiple, o incluso el establecimiento equivocado de embarazo. Junto con el nivel de hCG, se examina la cantidad de proteína RAPP-A. Y el significado puede interpretarse solo en el agregado de ambos indicadores

Evaluación bioquímica en el segundo trimestreagrega al estudio las hormonas de la placenta y el hígado de un niño en crecimiento libre de estriol y alfafetoproteína. Con base en los resultados obtenidos, también es posible juzgar la presencia de enfermedades cromosómicas, trastornos del desarrollo debido a enfermedades virales, infecciones intrauterinas, el riesgo de aborto involuntario. Pero recordaremos que solo un genetista puede dar una evaluación correcta de la situación. Incluso un obstetra-ginecólogo observador no siempre es capaz de sacar conclusiones precisas. Tal vez la desviación de la norma es causada por la condición de la futura madre, que debe prestar atención a la salud de los riñones o el hígado.

cribado de recién nacidos

Además de la detección de mujeres embarazadas,cribado de recién nacidos. Este análisis es obligatorio para todos los niños nacidos y tiene una naturaleza preventiva. El estudio ayuda a determinar la presencia de enfermedades hereditarias. Después de todo, la detección temprana de la enfermedad simplifica su tratamiento. Por lo tanto, si la futura madre duda si vale la pena someterse a un examen bioquímico, solo puede haber una respuesta: definitivamente, vale la pena. Esto ayudará a evitar muchos problemas y mantendrá las células nerviosas intactas; aún serán necesarias cuando críe a un niño amado.

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