Enfermedad pulmonar intersticial: descripción, causas, síntomas, diagnóstico, clasificación y tratamiento

¿Qué son las enfermedades pulmonares intersticiales? El tratamiento de tales enfermedades, sus síntomas y clasificación se describirán a continuación.

Información Básica

La enfermedad pulmonar intersticial es un todoenfermedades crónicas complejas del tejido pulmonar que se manifiesta la inflamación y endotelial capilar estructura violación perivazalnyh paredes alveolares y tejidos perilinfáticos. Un signo característico de tal condición patológica es la falta de aliento. Este síntoma es un reflejo de la insuficiencia pulmonar.

La enfermedad pulmonar intersticial no es poco comúnconducir a la neumofibrosis. En la práctica médica moderna, este término no se usa como sinónimo de EPC, pero a veces se usa en este sentido.

Clasificación

¿Por qué principio se distinguen las enfermedades pulmonares intersticiales? La clasificación de estas enfermedades se produce en función de la etiología:

• La reacción a las drogas, o más bien, antibióticos, antiarrítmicos y medicamentos para la quimioterapia.
• Inhalación de determinadas sustancias del entorno (sustancias inorgánicas y orgánicas, silicosis, beriliosis, asbestosis, alveolitis alérgica exógena o neumonitis hipersensible).
• Enfermedades sistémicas del tejido conectivo (artritis reumatoide, esclerodermia, lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis).
• Idiopática (histiocitosis X, sarcoidosis, proteinosis alveolar, fibrosis pulmonar idiopática, alveolitis intersticial idiopática, incluyendo alveolitis intersticial aguda).
• Infecciones (neumonía por pneumocystis, neumonía atípica, tuberculosis).
• Enfermedad intersticial asociadapulmonar (Enfermedades del hígado: cirrosis biliar primaria, hepatitis crónica activa, la vasculitis pulmonar: granulomatosis linfomatoide, granulomatosis de Wegener, vasculitis por hipersensibilidad, vasculitis necrotizante sistémica; una reacción "injerto contra huésped").
• Los tumores son malignos (linfangitis por carcinomatosis).

¿Qué es LUCK?

Como se mencionó anteriormente, el intersticialenfermedad pulmonar es un nombre común para un grupo de enfermedades respiratorias. Están unidos por el hecho de que todos ellos influyen en el intersticio, es decir, parte de los pulmones.

El tejido intersticial se llama tejido conectivo de los pulmones. Proporciona soporte para sacos de aire microscópicos y alvéolos pulmonares.

Vasos sanguíneos que pasan por el intersticiorealizar la función del intercambio de gases entre el aire en las vías respiratorias y la sangre. El tejido intersticial es tan delgado que no es visible en la radiografía o durante la TC. Pero, a pesar de esto, su enfermedad aún se puede detectar en el curso de estos estudios.

Cualquier enfermedad del tejido pulmonar lo causaengrosamiento. Tal condición patológica puede ocurrir debido a inflamación, hinchazón o cicatrización. Algunos tipos de daños en el tejido intersticial pasan rápidamente, mientras que otros son incurables o crónicos.

Causas del desarrollo de la enfermedad

Por qué hay enfermedades intersticialespulmones (las recomendaciones de los especialistas en tratamiento se presentarán a continuación)? Existen muchas razones diferentes para el desarrollo de lesiones del tejido pulmonar. Por ejemplo, la neumonía intersticial es causada por virus, bacterias u hongos. El desarrollo de otras enfermedades puede asociarse con la inhalación regular de irritantes como amianto, talco, polvo de cuarzo, polvo de metal, carbón o grano. Muy raramente, las enfermedades pulmonares de este grupo se forman debido al impacto de los componentes narcóticos.

La peculiaridad de ISL es que todos los factores anteriores contribuyen al desarrollo de solo unas pocas enfermedades. En la mayoría de los casos, sus causas siguen siendo desconocidas.

Síntomas de la enfermedad

Enfermedades pulmonares intersticiales difusascaracterizado por la inflamación del tejido pulmonar y su daño posterior. Tales condiciones patológicas se acompañan de dificultad para respirar. Este es el síntoma principal de LAS. Al principio, la falta de aliento no es muy notable, pero vale la pena que el paciente practique deportes o simplemente suba las escaleras, ya que inmediatamente se siente.

También se debe tener en cuenta que para ISL es típicotos seca Además, los pacientes pierden peso notablemente. Tienen dolor en las articulaciones y los músculos, fatiga. En casos descuidados, la persona ensancha anormalmente las uñas, y los labios y la piel se vuelven azules. Este fenómeno patológico se asocia con un bajo nivel de oxígeno en la sangre.

Diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales

¿Cómo aparecen estas enfermedades? Como regla general, las personas con IZL se quejan al neumólogo por tos y dificultad para respirar. Para hacer el diagnóstico correcto, el médico generalmente usa los siguientes métodos de examen pulmonar:

• Tomografía computarizada Gracias a este método, puede crear una imagen completa de los pulmones, así como de todas las estructuras adyacentes. IZL es diagnosticado con bastante facilidad con CT.
• Rayos x Este examen de tórax generalmente se realiza para evaluar el estado general del sistema pulmonar. Los intersticios afectados se muestran en las imágenes en forma de líneas finas.

• CT con alta resolución. La configuración correcta del tomógrafo, así como la experiencia de un especialista, aumentan significativamente la efectividad del diagnóstico de LES.
• Una biopsia de los pulmones y un estudio delmicroscopio. Muy a menudo esta es la única forma posible de determinar el tipo de lesión del tejido pulmonar. Sus muestras se pueden tomar con cirugía asistida por video toracoscópica, broncoscopia o toraktomy.

También se debe tener en cuenta que algunos expertos realizan pruebas especiales para evaluar la función de la respiración externa, incluida la espirometría, la bodipletizmografía y otras.

Tratamiento y recomendaciones clínicas

Las enfermedades pulmonares intersticiales sonpatologías bastante serias que requieren tratamiento inmediato. La terapia de esquema para tales enfermedades debe seleccionarse solo como neumólogo, dependiendo de las razones de su desarrollo y del tipo de daño tisular.

Muy a menudo, el tratamiento se lleva a cabo por medio de antibióticos. Dichos medicamentos son efectivos para muchos tipos de neumonía intersticial de origen bacteriano.

En cuanto a la neumonía viral, entonces, como regla,pasa por sí mismo. No es necesario tratarlo con antibióticos. También se debe tener en cuenta que una enfermedad tan rara como la neumonía fúngica se elimina solo a través de medicamentos antimicóticos especiales.

Otro tipo de medicamento que se usa parael tratamiento de la CLD, son corticosteroides. Tales drogas eliminan el proceso inflamatorio no solo en los pulmones, sino también en otras partes del cuerpo. Por cierto, otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad en cuestión solo pueden disminuir las lesiones pulmonares, así como el proceso de empeoramiento de su trabajo. También a menudo suprimen el sistema inmune humano para reducir el proceso inflamatorio, lo que conduce a otros problemas de salud.

Personas con bajo contenido de oxígeno en la sangrelos expertos del sistema recomiendan inhalar oxígeno a través de un aparato especial. Dichos procedimientos ayudarán a mejorar la condición general del paciente y también a llenar la necesidad de músculo cardíaco en el O₂.

También se debe tener en cuenta que en algunos casoslos médicos recomiendan que sus pacientes se sometan a un trasplante de pulmón. A menudo este es el método más efectivo para combatir la enfermedad, especialmente en casos severos y descuidados.

Pronóstico

En algunos pacientes contra el fondo de IZL se desarrollainsuficiencia cardíaca, así como presión arterial alta en los vasos de los pulmones. Las posibilidades de que un paciente se recupere o empeore el curso de la enfermedad dependen de las razones de su desarrollo, la gravedad y el momento del diagnóstico. Cabe señalar que la fibrosis pulmonar idiopática tiene un pronóstico bastante pobre.