El nacimiento de una nueva vida, si la genética es necesaria en el embarazo
En los tiempos modernos, los futuros padres, la planificaciónembarazo, a menudo prestar mucha atención a, bajo qué signo del zodiaco es el futuro de su hijo, o en qué piso, completamente ajeno al hecho de que primero debe pasar las pruebas requeridas y obtener el asesoramiento de la genética.
La genética es la ciencia de la herencia,gracias a lo cual los médicos crearon pruebas genéticas especiales destinadas a identificar genes que pueden ser la causa de enfermedades congénitas transmitidas por herencia. Por lo tanto, la genética en el embarazo, hace posible llevar a cabo investigaciones sobre diversas enfermedades transmitidas por herencia, tanto antes de la concepción como durante el embarazo.
Hasta la fecha, un gran número de familiasbuscar el consejo de los genetistas sobre todo tipo de enfermedades. Sin lugar a dudas, la consulta de una genética en el embarazo es necesaria, en primer lugar, para determinar un posible grupo de riesgo ante la presencia de enfermedades que pueden transmitirse por herencia. El médico genético llevará a cabo todos los estudios necesarios para identificar la patología genética del futuro niño.
Por lo tanto, al planear un embarazo, unaTambién en presencia de embarazo, se recomienda a los ginecólogos que se sometan a un estudio prenatal médico-genético. Este estudio se divide en tres grupos principales:
- examen invasivo con intervención quirúrgica, debido a la cual se obtienen tejidos y células fetales;
- investigación no invasiva, es decir, investigación sin intervención quirúrgica, que incluye ultrasonido y doplerografía de los vasos sanguíneos y la placenta.
- método de detección de diagnóstico, que consiste en determinar en la sangre de la madre sustancias que puedan informar sobre los defectos congénitos del feto.
Podemos decir que la genética durante el embarazoTambién incluye la identificación de grupos de riesgo genético, que incluye a las personas que tienen una alta probabilidad de tener hijos con enfermedades hereditarias. Estos grupos de riesgo incluyen:
- Mujeres con abortos espontáneos repetidos o abortos espontáneos del embarazo;
- mujeres que consumieron drogas durante el período de concepción que son teratogénicas;
- mujeres mayores de treinta y cinco años y hombres mayores de cuarenta años;
- padres que tienen diversas enfermedades que se heredan;
- los padres que están en un matrimonio consanguíneo;
- Padres que han estado expuestos a radiación o productos químicos.
Cuando se produce el embarazo, el ginecólogo dirige.Mujer en el paso del ultrasonido. El primer estudio de ultrasonido se realiza a una edad gestacional de cinco semanas, pero el segundo debe pasar no más de catorce semanas de gestación. Esto se debe al hecho de que un genetista durante el embarazo de una mujer tiene la oportunidad en este momento de diagnosticar el desarrollo de defectos fetales e identificar algunos de sus cambios, que pueden ser cromosomas patológicos. En este caso, el especialista utilizará el método de diagnóstico, como biopsia y amniocentesis. También se recomienda someterse a una tercera ecografía durante un período de veintidós semanas de embarazo para detectar anomalías en el desarrollo de la cara, las extremidades y los órganos internos del niño. En este caso, la genética durante el embarazo permite que el niño sea tratado en el útero o que desarrolle tácticas de tratamiento después del nacimiento hasta la recuperación total.
Hay que recordar que sólo complejoun estudio realizado por un genetista de un pedigrí, la anamnesis de una mujer y el estado de salud de ambos padres, permite utilizar tácticas adecuadas para examinar a una mujer embarazada y seleccionar los métodos de tratamiento adecuados cuando surja la necesidad. De esta manera, La genética durante el embarazo puede prevenir el nacimiento de niños con diversas discapacidades.
